Carta de una persona con E.M.
Mi vida volvió a cambiar cuando, por fin, llegó el reconocimiento de la discapacidad
Belén Martín, al igual que otras muchas personas que viven con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades crónicas graves,
ha visto sus opciones limitadas al vivir en un “limbo” que aún no se ha
resuelto desde la Administración: su enfermedad cambia de un día para
otro, pero sus derechos están sujetos a una foto fija en el tiempo; el
actual sistema de baremo de discapacidad... Ver más
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