miércoles, 22 de marzo de 2017

PVEST informa:

Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017


Representando a Duchenne Parent Project España en el Acto Institucional Día Mundial #enfermedadesraras en el #parlamento #Andalucia #DuchenneParentProject Máster Ipiepf Federación Española de Enfermedades Raras CREAR CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ENFERMEDADES RARAS Y FAMILIAS

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